“百家药企选品采购联盟暨大湾区采购基地”在广州国际医药港成立。通过搭建产业协同共享平台，助力全省加快实现生物医药与健康产业扩大规模，打造万亿级产业集群。据业内机构统计，目前国内生物医药产业市场规模预计超4万亿元，规模巨大。专家指出，广东应充分发挥及利用好粤港澳大湾区制度创新、改革开放前沿、国际科技创新中心等优势ayx爱游戏，加快打造生物医药产业高地。
金城医药发布公告，公司控股子公司广东金城金素制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的普瑞巴林胶囊药品注册证书（证书编号：2023S00198、2023S00199、2023S00200）。普瑞巴林主要用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。普瑞巴林胶囊原研生产厂家为美国辉瑞制药公司，商品名为“LYRICA®”，2004年7月在欧盟获得批准上市，2004年10月在美国获得FDA批准，2010年在国内批准上市。目前在美国、欧盟、日本主流国家和地区均有销售。
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司太立公告，全资子公司上海司太立制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的碘美普尔注射液《药品注册证书》。本药品适应症包括：静脉尿路造影（成人，包括肾脏损害或糖尿病患者）、CT（躯干）、常规血管造影、动脉DSA、心血管造影（成人和儿童），常规选择性冠状动脉造影、介入性冠状动脉造影、瘘管造影、乳管造影、泪囊造影、涎管造影。本药品的药品注册分类为化学药品4类。根据国家药监局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）文件相关规定，本药品视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。
复星医药旗下奥鸿药业和燃点医药共同开发的盐酸乌拉地尔注射液于2月14日获国家药监局批准上市，用于治疗高血压危象，重度和极重度高血压以及难治性高血压。这是国内首个通过一致性评价的盐酸乌拉地尔仿制药。盐酸乌拉地尔具有中枢和外周双重的作用机制。在外周，它可阻断突触后α₁受体、抑制儿茶酚胺的缩血管作用，从而降低外周血管阻力和心脏负荷；在中枢，通过兴奋5-羟色胺-1A受体，调整循环中枢的活性，防止因交感反射引起的血压升高及心率加快。作为静脉降压药物，乌拉地尔适用于大多数高血压疾病。
天宇股份公告，公司全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于氯沙坦钾氢片两个规格的《药品注册证书》ayx爱游戏。据悉，氯沙坦钾氢片是用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。据统计，2021年氯沙坦钾氢片在国内样本医院（包括城市公立医院，城市社区医院，县级公立医院，乡镇卫生院）和城市实体药店的销售额约人民币18.7亿元
中国国家药监局（NMPA）发布的药品批准证明文件显示，苏庇医药申报的尼替西农原研药已在中国获批上市。公开资料显示，尼替西农由Swedish Orphan Biovitrum AB公司开发，是国际上治疗1型酪氨酸血症（HT-1）的首选药物。该药本次获批了口服混悬液和胶囊两个剂型，用于治疗成人和儿科患者的1型遗传性酪氨酸血症。据悉，尼替西农是一种4-羟苯丙酮酸双氧酶竞争性抑制剂，该酶在酪氨酸分解代谢途径中可上调延延胡索酰乙酰乙酸酶（FAH）。
◆《Advanced Science》：田志刚院士团队揭示NK细胞辅助功能的调控机制
中国科学技术大学田志刚院士、孙昊昱教授及中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所毕嘉成副研究员等人在《Advanced Science》期刊发表了研究论文。该研究报道了NK细胞辅助CD8+T细胞抗肿瘤免疫应答的分子机制，并报道了TIPE2分子是NK细胞辅助功能的卡控点分子ayx爱游戏，靶向敲除NK细胞中TIPE2能同时促进NK细胞及其辅助的CD8+T细胞抗肿瘤应答。这些研究表明，NK细胞TIPE2通过抑制转录因子T-bet和Eomes及其下游的效应分子的表达，间接限制了抗肿瘤CD8+T细胞的功能，提示TIPE2是NK细胞辅助功能的卡控点分子。
◆《Nature》子刊：科学家发现DNA依赖性蛋白激酶激活机制，或可用于降低肿瘤抗药性
在2023年这篇收录在《Nature》子刊的论文中，复旦校友、剑桥大学生物系博士梁世康揭示了DNA依赖性蛋白激酶（DNA-Dependent Protein Kinase，DNA-PK）激活的详细分子机制，并在激活催化过程中发现了重要的蛋白质结构域。结合之前的研究，让梁世康得以详细了解从DNA依赖性蛋白激酶催化亚基、到DNA依赖性蛋白激酶全酶复合物的激活分子机理，为人类DNA损伤修复和DNA断裂修复增添了重要的分子机理认识。据介绍，DNA依赖性蛋白激酶是延缓和治疗癌症的重要靶点。抑制DNA依赖性蛋白激酶的活性，可以增强癌细胞的DNA损伤累积，还能促进传统的放疗和化疗的效果。
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◆ 《Nature Immunology》：浙江大学姚雨石团队发现流感训练的粘膜驻留肺泡巨噬细胞赋予肺部长期的抗肿瘤免疫
浙江大学姚雨石团队在《Nature Immunology》在线发表了研究论文，该研究利用流感和肺转移瘤的小鼠模型表明流感训练呼吸道黏膜驻留的肺泡巨噬细胞（AMs），以发挥持久的和组织特异性的抗肿瘤免疫。训练的AMs浸润肿瘤病变，并增强吞噬和肿瘤细胞的细胞毒功能，这与肿瘤诱导的免疫抑制的表观遗传，转录和代谢抗性有关。在AMs中产生抗肿瘤训练免疫依赖于干扰素-γ和自然杀伤细胞。值得注意的是，在非小细胞肺癌组织中具有训练免疫特征的人类AMs与有利的免疫微环境相关。这些数据揭示了训练过的常驻巨噬细胞在肺粘膜抗肿瘤免疫监测中的功能。因此行业动态，在组织常驻巨噬细胞中诱导训练好的免疫可能是一种潜在的抗肿瘤策略。